ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Определение склонности нержавеющих сталей к точечной коррозии из "Ускоренные методы коррозионных испытаний металлов " Нержавеюшие стали, обладающие высокой коррозионной стойкостью в окислительных средах, легко активируются хлор-ионами [59—61]. Характерные особенности коррозионного процесса в этих условиях — концентрация коррозионных поражений на отдельных участках поверхности и появление питтингов с проникновением коррозии в глубь металла. [c.298] Возникновение питтинговой коррозии в процессе эксплуатации изделия представляет большую опасность и поэтому при определении устойчивости нержавеющей стали в тех или иных условиях важным показателем является ее склонность к питтингообразованию. [c.298] Так как образование точечной коррозии связано с нарушением пассивного состояния стали, рассмотрим, от чего зависит устойчивость пассивного состояния и какие факторы способствуют его нарушению. [c.298] Устойчивость пассивного состояния нержавеющих сталей в растворах хлоридов зависит от состава сплава, его структуры, напряжений, а также от состава электролита. Этот вопрос подробно изучен в работах [62—68]. [c.298] Свойства того или иного сплава, а также активирующее влияние среды особенно четко выявляются при анодной поляризации. Это хорошо иллюстрируется кривыми анодной поляризации нержавеющих сталей различного состава, представленными на рис. 175. Для всех сталей выявляется характерная особенность, заключающаяся в том, что устойчивая поляризация наблюдается лишь до определенных значений потенциалов, по достижении которых сплав переходит в активное состояние. Значение потенциала, при котором сплав активируется в отдельных участках, не одинаково для различных сплавов. Этот потенциал может быть назван потенциалом активирования и характеризует сопротивление сплава активирующему влиянию хлор-ионов. Чем положительнее потенциал активирования, тем более устойчиво пассивное состояние данного сплава в растворах хлоридов. [c.299] Отсюда следует, что склонность нержавеющих сталей к питтинговой коррозии может быть довольно быстро выявлена анодной поляризацией. [c.299] Основной компонент, препятствующий активированию поверхности ионами хлора — хром чем выше его концентрация, тем более устойчив сплав. Никель сам по себе довольно легко активируется ионами хлора, однако введение его в сплав Fe — Сг резко повышает сопротивление сплава активирующему действию хлоридов. Никель влияет главным образом благодаря изменению структуры сплава. В его присутствии сталь приобретает аустенитную структуру, обладающую повышенной устойчивостью в растворах хлоридов, что уменьшает склонность к питтингообразованию. Ферритная сталь Х17 намного слабее анодно поляризуется в растворах хлоридов, чем сталь, содержащая никель и такое же количество хрома, являющегося основным элементом, препятствующим активированию. [c.299] Легирование молибденсодержащих сталей кремнием при одновременном сохранении аустенитной структуры за счет введения небольших добавок азота позволяет, как показали И. Л. Розенфельд и В. П. Максимчук [64], получить сплавы, обладающие более высоким сопротивлением питтингообразованию. [c.300] Такое поведение анионов (см. ниже) обусловлено тем, что их пассивирующие свойства определяются не только окислительными свойствами, но и способностью адсорбироваться на поверхности стали и вытеснять с нее хлор-ионы. Важное значение при этом имеет строение самого аниона. [c.302] Пассивирующие свойства анионов сильно зависят от pH среды, на что указывают кривые заряжения сплава 1Х18Н9Т, снятые в щелочных и кислых растворах при постоянной концентрации хлор-ионов. [c.302] Пассивное состояние стали нарушается хлор-ионами легче в кислом электролите, чем в нейтральном, потому что периодические колебания потенциала начинаются в кислом электролите при более отрицательных значениях потенциала (на 0,2 в). Амплитуда колебания потенциала в кислом электролите меньше, чем в нейтральном (0,35—0,60 против 0,55—0,90). [c.302] Следует отметить, что, несмотря на сильное активирующее действие хлор-ионов в кислых электролитах, пассивирующие свойства такого аниона, как 50 , проявляются сильнее в кислом электролите, чем в нейтральном. [c.302] В кислом И щелочном электролитах требуется в пять раз меньше сульфата, чтобы подавить активирующее действие хлор-ионов. [c.302] Исходя из изложенных выше закономерностей, соотношение между концентрациями окислителя и активатора в электролитах, применяемых для ускоренных испытаний, должно быть вполне определенным. При чрезмерно большом содержании окислителя и активатора вероятность выявления склонности нержавеющих сталей к точечной коррозии уменьшается. [c.304] В этих активных центрах наблюдается непрерывное увеличение глубины питтинга с ростом концентрации окислителя и активатора (рис. 180, кривая 5). [c.305] Вернуться к основной статье