ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Испытания в атмосфере с постоянной влажностью в присутствии коррозионно активных агентов из "Ускоренные методы коррозионных испытаний металлов " Влияние сернистого газа на скорость анодной реакции ионизации металла, по крайней мере, для видимых пленок электролитов значительно меньше, чем на катодную реакцию. [c.61] Хлор в промышленных атмосферах встречается реже, чем сернистый газ, и применять его при ускоренных испытаниях следует лишь в тех случаях, когда нужно имитировать атмосферу химических предприятий, занятых производством хлора. [c.62] Хлористый натрий. При ускоренных испытаниях изделий, предназначенных для работы в морской атмосфере, необходимо применять растворы хлористого натрия. Дело в том, что частички морских солей, уносимые с поверхности морей и океанов, становятся впоследствии теми центрами, на которых идет конденсация паров воды. Поэтому на металлическую поверхность вместе с конденсирующейся влагой попадают хлористый натрий и другие составляющие морской воды, вызывающие сильную коррозию. Вблизи моря возможно и непосредственное попадание частичек солей на поверхность металла. Ускорение испытаний в этом случае происходит вследствие облегчения анодной реакции ионизации металла (рис. 33). [c.63] Предполагают, что ион хлора обладает свойством легко проникать через защитные пленки, разрущая их [40]. Кроме того, в его присутствии продукты коррозии содержат большое количество растворимых солей вместо гидроокисей, образующихся. [c.63] При введении примесей в атмосферу применяющиеся для ускоренных испытаний камеры усложняют, а растворы для распыления выбирают более агрессивные. Во влажных камерах в этом случае производят распыление не дистиллированной воды, а растворов хлористого натрия. Составы электролитов для распыления, рекомендуемые нами для воспроизведения различных атмосфер, приведены в табл. 10. [c.64] Камера предназначена для испытаний металлов и изделий при повышенной влажности, которая создается распылением пресной или соленой воды. [c.66] Аналогичные камеры с аэрозольными аппаратами применяются в СССР на рис. 36 представлена такая усовершенство-разработанная в Институте физической химии АН СССР Е. Н. Палеолог. Внутри камеры находится вращающаяся подставка 6 для укрепления образцов, вверху—вентилятор 2 электролит распыляется аэрозольным аппаратом 10. [c.68] Необходимая температура поддерживается с помощью нагревателей 3 и контактного термометра Г, влажность определяется психрометром 5 на дне камеры расположена решетка 8 и испарители 9. [c.68] В камере предусмотрена возможность проведения облучения ультрафиолетовыми лучами через окно 7 и сжигание серы для получения необходимой концентрации сернистого ангидрида в пространстве камеры на специальном приспособлении 4. Для обеспечения при необходимости конденсации влаги на образцах в нижней части камеры располагают холодильники. [c.68] Концентрацию серной кислоты, наливаемой на дно сосуда, выбирают в зависимости от влажности воздуха, которую хотят создать (см. стр. 58). [c.69] Давление 30,, , ЪЛй бар (мм рт. [c.70] При проведении коррозионных испытаний на дно сосуда наливают раствор серной кислоты, концентрацию которой выбирают по приведенным выше данным. Сернистокислого натрия берут с небольшим избытком по сравнению с количеством, рассчитанным по реакции (47). Сернистокислый натрий вводят обычно в виде водного раствора после того, как поместят в камеру образцы. В этом случае влажность в камере равна = 100%. [c.70] При создании в камере или сосуде необходимой концентрации сернистого газа количество серной кислоты, необходимое для получения заданного парциального давления газа, часто выбирают произвольно. Это приводит к ошибкам, обусловленным значительным изменением концентрации сернистой кислоты, поддерживающей данное парциальное давление сернистого газа при больших объемах камеры. Разноречивые результаты ускоренных испытаний, сообщаемые многими исследователями, в значительной степени обусловлены, по нашему мнению, тем, что этот фактор обычно не учитывается. [c.70] Если теперь задаться допустимым уменьшением концентрации ЗОг в растворе, равным, например, 5%, то количество ЗОг, которое при этом поступит в воздушное пространство камеры из 1 дм раствора, составит 0,32-0,05 = 0,016 г. [c.71] Следовательно, для поддержания в камере объемом 10 дм концентрации 80г, равной 0,01% (объемн.), необходимо взять 0,029 0,016 2 дм раствора сернистой кислоты, содержащего 0,32 г/дм ЗОг. Отношение воздушного пространства камеры к объему раствора сернистой кислоты при выбранных условиях равно 5. [c.71] При проведении коррозионных испытаний в атмосфере сернистого газа, особенно если скорость коррозии испытуемых металлов велика, атмосферу необходимо обновлять. Обновление можно производить один раз в сутки или один раз в несколько суток в зависимости от количества образцов, объема камеры и скорости коррозии, поскольку сернистый ангидрид восстанавливается в процессе коррозии. Количество расходуемого газа может быть примерно рассчитано по скорости коррозии. Изменение парциального давления ЗОг в атмосфере не должно превышать 10%. [c.71] Для изучения коррозии стали, покрытой различными смазками, Престон и Стронг [47] применили специальный аппарат, в котором образцы подвергаются воздействию паров воды и сернистого газа (см. гл. V). [c.72] Продолжительность испытаний определяется заданными условиями (влажностью, содержанием газов). Относительную влажность в реакционном сосуде следует поддерживать не ниже критического значения для железа и его сплавов 85—90%, для алюминия и его сплавов 80%). Наибольшего ускорения коррозии можно достигнуть при 100%)-ной относительной влажности. Атмосферу необходимо обновлять через 2—3 суток. [c.73] Вернуться к основной статье