ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Распределение потенциала и дальность действия анодной защиты из "Коррозия и защита от коррозии Том 3 " Количество работ по изучению распределения потенциала на поверхности защищаемого изделия при анодной защите весьма ограничено почти все они относятся к расчету распределения потенциала и дальности действия анодной защиты в трубопроводах [32, 179, 181 — 183). [c.135] Эделяну и Гибсон [32], впервые рассматривавшие такую систему, предложили проводить экспериментальные исследования на установке, состоящей из стеклянной трубы и находящегося внутри нее стального стержня. Такая установка имеет ряд преимуществ перед обычной трубой, особенно, сли учесть необходимость тщательной подготовки поверхности металла для получения стабильных результатов. [c.135] В результате проведенных экспериментов было установлено, что за пассивным участком трубопровода возникает участок с повышенной скоростью растворения (соответствующий активному состоянию поверхности), переходящий затем в участок, где влияние поляризации от внешнего источника практически не сказывается. Для определения протяженности пассивного участка авторы [32] предложили уравнение, выведенное в предположении, что плотность тока на ЭТОМ участке (на стенке трубопровода) пренебрежимо мала по сравнению с плотностью тока на участке, соответствующем активному состоянию поверхности. В работе отмечается также, что длина участка, на котором за счет анодной защиты можно поддерживать пассивное состояние на заранее запассивированном металле, значительно превосходит длину участка, который может быть запассивирован за счет анодной поляризации. [c.135] Наиболее общий случай — распределение потенциала с учетом плотности тока в пассивной области — исследован в работе [Г83]. [c.136] Было также показано, что дальность действия анодной защиты в трубопроводе сильно зависит от величины кр поэтому в средах с малой электропроводностью и высокими скоростями растворения она невелика. В тех случаях, когда iitp имеет значение, мало отличающееся от г ц (в 5—10 раз, как, например, для углеродистой стали в концентрированной серной кислоте), дальность действия весьма значительна. В последнем случае не может возникнуть и зоны с повышенной скоростью растворения металла, так как при смещении потенциала в положительную сторону в промежуточной (переходной к пассивному состоянию) области скорость коррозии не возрастает или возрастает мало. [c.136] Некоторые закономерности, полученные для трубопровода, можно использовать для качественного объяснения повышенной коррозии в районе ватерлинии [ЗЗ]. [c.136] Если же поверхность металла выше ватерлинии в силу тех или иных причин (доступа кислорода, накопления продуктов коррозии, предварительного более глубокого погружения образца ri т. д.) находится в пассивном состоянии, распределение скорости коррозии и потенциала примет вид, характерный для полностью пассивного трубопровода. Потенциал образца под пленкой электролита в этом случае практически не будет отличаться от значения фо. В реальных условиях картина значительно осложняется неопределенностью условий смачивания поверхности металла, возможностью попадания капель электролита на участки поверхности, лежащие выше ватерлинии, попаданием атмосферной влаги и т. д. Поэтому построение количественной теории коррозии поверхности по ватерлинии в условиях анодной защиты является весьма трудной задачей. [c.137] Для более сложных, по сравнению с трубопроводом конфигураций металлических конструкций и аппаратов, уравнения распределения потенциала не найдены имеются лишь общие соображения по расчету величин напряжения на электродах [185—187]. [c.137] Что касается выбора оптимального расположения катодов в защищаемой конструкции, то в некоторых случаях он может быть сделан с помощью метода электрохимического моделирования на лабораторной модели, предложенного в работе [184]. [c.137] Вернуться к основной статье