ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Химические (коррозионные) свойства карбидов переходных металлов из "Коррозия и защита от коррозии Том 3 " В отличие от карбидов металлов других классификационных групп [11, 15J, например, солеобразных (такие карбиды образуют щелочные и щелочноземельные металлы), которые легко разлагаются водой с образованием углеводородов, металлоподобные карбиды обладают высокой химической устойчивостью в большом числе агрессивных сред. [c.13] Исследование химических свойств металлоподобных карбидов с целью получения качественных и особенно количественных данных об их устойчивости в широком классе агрессивных сред в последние годы усилилось [9, 23—30, 37, 38, 45, 140, 189, 195] . Помимо научного интереса к рассматриваемому практи11ески чрезвычайно важному классу соединений. Это в значительной степени определялось необходимостью выделять и отделять друг от друга эти соединения, входящие в состав тугоплавких высокопрочных материалов, а также в виде избыточных фаз в коррозионностойкие стали и сплавы, при фазовом химическом анализе указанных материалов [9, 24, 27, 29, 30, 37]. [c.13] Применительно к первым материалам исследования проводились на синтетических, чаще всего порошкообразных карбидах, применительно ко вторым — на карбидах, выделенных из соответствующих сплавов. [c.13] Из общих соображений следует, что вероятность проявления зависимости химических свойств карбида от электрон-. ного строения будет тем больше, чем выше прочности связей в карбиде (особенно М—С) по сравнению с прочностями связей в поверхностных комплексах, образующихся в результате адсорбционно-химического взаимодействия компонентов карбида с компонентами агрессивной среды. Исследования, выполненные на металлах и сплавах, показывают, что указанное взаимодействие обычно усиливается при смещении фкор в положительную сторону [71]. В связи с этим следует ожидать проявление зависимости химических свойств карбида от его строения в восстановительных и слабо окислительных средах и ослабление этой зависимости при повышении окислительных свойств среды или увеличении ее способности к комплексообразованию. [c.16] Для карбидов IV и V групп, имеющих довольно широкие области гомогенности, различие в свойствах синтетических и изолированных фаз может быть также следствием того,, что в сплавах в зависимости от условий выплавки и режима термообработки содержание углерода в карбидах меняется, и, кроме того, происходит частичное замещение вакантных мест в углеродной подрешетке, например, азотом или кислородом. Последнее, естественно, сильнее скажется на химическом составе карбидных фаз сплавов, выплавленных в открытых печах [30]. [c.18] Следует также отметить, что коррозионная стойкость порошкообразных материалов довольно существенно может зависеть от степени их дисперсности и этот фактор также следует принимать во внимание, сопоставляя синтетические и изолированные фазы. [c.18] В соответствии с указанным выше, например, установлено, что растворимость в концентрированных кислотах цементита по мере увеличения содержания в нем хрома значительно уменьшается [30]. Однако критические замечания, сделанные в указанной работе по поводу несоответствия химической стойкости изолированных и синтетических карбидов СГ7С3 и СггзСб, обусловлены, на наш взгляд, недооценкой количественных характеристик химической стойкости синтетических карбидов, полученных в работе 261. [c.18] Следует также отметить, что низкая чувствительность широко использованной гравиметрической методики не позволила количественно оценить коррозионную стойкость карбидов, обладающих высокой стойкостью, и дефференцировать их между собой. [c.19] Чрезвычайно важную информацию о выявлении условий, в которых карбиды могут быть использованы в качестве коррозионно-стойких материалов, может дать определение зависимости стационарной скорости их растворения от потенциала в наиболее типичных агрессивных средах. Такие измерения начаты лишь в самое последнее время [23, 37—39, 140, 191, 192]. [c.19] Вернуться к основной статье