ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Адгезия в растворах поверхностно-активных веществ и растворителях из "Адгезия пыли и порошков 1976 " Адгезия в растворах органических кислот и спиртов. Проводились исследования по изменению адгезии в жидких средах в присутствии органических кислот, спиртов и поверхностно-активных веществ (ПАВ), обладающих моющим действием [4, 75, 86]. [c.194] минимальная адгезия кварцевых частиц наблюдается в растворе пропионовой кислоты, где скорость электрофореза имеет максимальное значение. [c.195] Адгезия в водных растворах спиртов также определяется положением спирта в гомологическом ряду. [c.195] Добавление к растворам AI I3 этилового спирта в количестве, не превышающем 50% (кривые 2 и 3), почти не влияет на закономерность изменения sin а от При концентрациях спирта, равных 80 и 96% (кривые 4 и 5), наблюдается обратная зависимость. [c.195] Адгезия в растворителях. Часто для удаления прилипших частиц загрязнений используют не только водные растворы ПАВ, но и растворители. Исследования адгезии кварцевых частиц в различных растворителях были проведены по методу Бузага [190], т. е. отрыв частиц осуществлялся при наклоне поверхности (см. с. 73). В качестве растворителей применялись спирты и некоторые органические растворители. [c.196] Рост угла а (и рост адгезии соответственно) наблюдается у каждого последующего члена ряда по сравнению с предыдущим в по мере уменьшения величины диэлектрической проницаемости среды 6. Связь между диэлектрической проницаемостью и адгезией установлена не только для спиртов, но и для других органических растворителей [190]. [c.196] Для перечисленных в табл. VI, 3 растворителей прослеживается тенденция роста адгезии с уменьшением диэлектрической проницаемости Б. Однако проведенные авторами [190] исследования дают лишь чисто качественную картину, не подкрепленную теоретическими представлениями. Поэтому о связи адгезии с диэлектрической проницаемостью растворителей пока можно говорить лишь применительно к исследованным реагентам. [c.196] Адгезия слоя частиц, образующегося в результате осаждения из суспензии, зависит от поверхностного натяжения жидкой среды. В среде таких растворителей, как хлорбензол, бензол, метанол, н-гексан [191], поверхностные натяжения которых составляют соответственно 33,2 28,9 22,6 и 18,9 эрг/см , количество прилипших частиц составляет 1,20 1,07 1,05 и 1,03 мг/см . [c.197] Адгезию кварцевых частиц в различных растворителях можно сопоставить с адгезией этих частиц в воде. Такое сопоставление было сделано в работе [192]. [c.197] Диаметр частиц, мкм. [c.197] Максимальные значения угла наклона имеют место для частиц диаметром 7,4 мкм. С увеличением диаметра частиц адгезия уменьшается и имеет место снижение угла наклона поверхности. [c.197] Прослеживается определенная закономерность адгезии кварцевых частиц в растворителе по отношению к адгезии в воде. Если в таких растворителях, как ацетон, бензол, толуол, четыреххлористый углерод и гексан, адгезия частиц мало чем отличается от адгезии частиц в водной среде, то в метаноле и этаноле наблюдается снижение адгезии частиц диаметром 7,4 мкм по отношению к воде. [c.197] Таким образом, природа растворителя может оказать влияние на адгезионное взаимодействие частиц с твердой поверхностью. [c.197] Как видно из данных табл. VI, 4, введение присадок либо почти не влияет на адгезию, либо резко меняет характер адгезионного взаимодействия. Как правило, адгезия на стекле, обладающем гидрофильными свойствами, при добавлении присадок в жидкость значительно уменьшается. Прилипание частиц к металлическим поверхностям, покрытым пленками окислов и обладающим сорбционными свойствами, в присутствии присадок увеличивается. [c.198] Впоследствии [193] в качестве химически чистого ПАВ применялся 3%-ный раствор додецилсульфата натрия в дистиллированной воде. Результаты измерения сил адгезии при yf = 50% приведены ниже. Там же для сравнения даны результаты по адгезии в водных растворах комплексообразующего вещества, каким является триполифосфат натрия (NasPsOio). [c.199] Силы адгезии i so для поверхностей, изготовленных из целлюлозы и полиэфирных смол, в водном растворе додецилсульфата натрия в 2—5 раза меньше по сравнению с дистиллированной водой. [c.199] Адгезия в зависимости от концентрации ПАВ. Существенное влияние на адгезию частиц оказывает концентрация ПАВ. Обобщенные данные о зависимости адгезии от концентрации ПАВ представлены на рис. VI, 11. При небольших концентрациях катионоактивных ПАВ (рис. VI, 11,а, зона А), когда еще не закончилось формирование адсорбционного монослоя, адгезия частиц увеличивается по мере роста концентрации ПАВ. Максимальная адгезия имеет место в условиях, когда полностью сформируется монослой адсорбированных молекул ПАВ (рис. VI, 1,а, зона Б). Б последующем (зона В) происходит образование второго слоя, внешняя граница которого состоит из полярных групп молекул. Эти группы молекул обусловливают гидрофобизацию поверхности и отталкивание от аналогичных групп, адсорбированных на частицах. В результате этого адгезия частиц уменьшается [186]. [c.199] Концентрация ПАВ, определяющая максимальную адгезию, зависит от природы ПАВ и поверхности, а в случае адгезии частиц, находящихся в суспензии, от концентрации суспензии. [c.200] С увеличением концентрации суспензии растет также концентрация ПАВ, определяющая максимальную адгезию. Прямо пропорциональную зависимость между концентрацией суспензии и концентрацией анионоактивных ПАВ можно объяснить с помощью рис. VI, 11. [c.200] Вернуться к основной статье