ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Влияние внешней среды на силы адгезии из "Адгезия пыли и порошков 1976 " Рассмотрим более подробно влияние на адгезию температуры внешней среды. При воздушном запылении температура среды, окружающей запыленную поверхность, а также температура самих контактирующих тел может изменяться в широких пределах (например, от —30 до +40 °С) . [c.120] На рис. IV, 11 приведена зависимость сил адгезии от температуры окружающего воздуха. Необходимо отметить, что при определении адгезии центрифугированием (кривые 1 я 2) запыление проводили при заданной температуре в термостате, а центрифугирование— при 16—18 °С, что является недостатком метода. При отрыве монослоя частиц диаметром 30 мкм импульсным методом, когда весь процесс (от запыления до отрыва) проводится в одном термостате, т. е. при одинаковой температуре, получены результаты (кривая 3), аналогичные тем, которые имеют место при отрыве частиц центрифугированием (кривая 2). [c.120] Увеличение сил адгезии на окрашенных поверхностях (см. рис. IV, И), очевидно, объясняется появлением липкости покрытия, которая с температурой увеличивается. [c.120] По мере роста температуры, характеризующей условия отрыва прилипших частиц, силы адгезии падают. Это объясняется тем, что при помещении нагретой до 400 °С поверхности в более холодную среду происходит прихватывание частиц и рост адгезии. Повышение температуры отрыва в значительной степени исключает процесс прихватывания, что и определяет снижение адгезии. Опытным путем было установлено, что при помещении запыленного в воздушной среде (температура 20 °С и влажность воздуха 50—60%) образца в среду с низкой температурой (ниже 0°С) силы адгезии резко возрастают из-за примерзания частиц к поверхности за счет конденсации влаги между контактирующими телами. Однако если само запыление поверхности провести при низкой температуре, силы адгезии не увеличиваются. [c.121] Было обнаружено [14, 89], что силы адгезии растут с увеличением времени контакта. Однако, по данным разных авторов, силы адгезии достигают максимума за разное время (примерно через 30 мин 14] и через 5 мин [89]). Это объясняется, по-видимому, особенностями применяемых методов измерения адгезии. [c.121] Рост адгезионного взаимодействия по мере увеличения времени контакта частиц с поверхностью на воздухе называют по аналогии с подобным процессом в жидкой среде старением [89]. [c.121] Влияние адсорбционных процессов на адгезионное взаимодействие. Ввиду того, что на практике приходится встречаться с адгезией не только в воздушной среде, но и в среде каких-либо газов и паров, интересно выяснить, каким образом состав среды влияет на адгезию. Патат и Шмид 28] обнаружили, что замена воздуха на азот не влияет на адгезию порошка окиси алюминия к стальной поверхности. Однако полностью не учитывать влияние среды, окружающей запыленную поверхность, на адгезию было бы неверно. Для выяснения этого влияния проводились исследования (импульсным методом) по адгезии стеклянных шарообразных частиц в атмосфере аммиака и сернистого ангидрида (SO2) к стеклу той же марки, что и частицы. Выбор в качестве среды сернистого ангидрида и аммиака обусловлен тем, что эти вещества содержатся в атмосфере химических производств, и поэтому интересно было установить, влияют ли они на процесс очистки газов. [c.122] Как видно из приведенных данных, присутствие аммиака (при поступлении в колокол аммиак подвергался осушке) приводит к значительному увеличению адгезии. [c.122] По-видимому, аммиак за счет водородной связи способен соединяться с конденсационной и адсорбционной влагой, имеющейся на поверхности, и тем самым влиять на силы адгезии. [c.122] Присутствие серного ангидрида в сухом воздухе практически ке влияет на силы адгезии пыли. Даже при температурах порядка 50—80 С в атмосфере сухого SO2 остается около 84—96% частиц, т. е. примерно такое же количество, как и в воздушной среде (отрыв частиц осуществляется импульсным методом). [c.122] Наибольшее влияние на трение и соответственно на адгезию оказывают адсорбционные слои водорода, а наименьшее — кислорода. [c.123] Зависимость адгезии от состояния поверхности. Под состоянием поверхности подразумевается ее чистота, т. е. наличие или отсутствие на поверхности адсорбированных посторонних веществ поверхностно-активных веществ, влаги и др. [c.123] Как известно (см. 10), адсорбированные на поверхности слои веществ могут изменить молекулярное взаимодействие. Хотя адсорбционные слои не оказывают заметного влияния на электрические силы, возникающие за счет заряда двойного слоя (см. 15), но если эти слои сообщают поверхностную проводимость, можно с течением времени контакта ожидать уменьшения кулоновского взаимодействия (см. 16). Влага на поверхности способствует капиллярной конденсации в зазоре между контактирующими телами (см. 17). [c.123] Наличие или отсутствие адсорбированного слоя (слоев) на соприкасающихся поверхностях (частица — плоскость) определяется степенью очистки поверхности. К сожалению, многие авторы либо вообще не указывают степень чистоты поверхностей и методики их очистки, либо методы очистки у разных авторов различаются, из-за этого сравнение результатов затруднено. [c.123] В литературе имеются весьма ограниченные сведения о влиянии различной очистки контактирующих поверхностей на адгезию. По данным А. С. Ахматова 34], адсорбционная очистка стальных поверхностей силикагелем приводит к более резкому уменьшению сил трения (а следовательно, и компоненты сил адгезии, зависящей от них), чем очистка активным углем и бензином Б-70. [c.123] Из приведенных данных видно, что адгезия масла минимальна к поверхности, очищенной тлеющим разрядом. При этом способе очистки с поверхности удаляются не только поверхностно-активные, но и органические вещества. [c.124] Влияние вакуума на адгезионное взаимодействие. В зависимости от условий нанесения частиц на поверхность вакуум может способствовать либо увеличению, либо уменьшению адгезии. [c.124] Если поверхность запыляется на воздухе, а затем помещается в вакуум, то адгезия в вакууме, как правило, уменьшается по сравнению с адгезией этой поверхности в воздушной среде. [c.124] Вернуться к основной статье