ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Зависимость сил адгезии от формы поверхности и температуры водной среды из "Адгезия пыли и порошков 1967 " Для трех- и четырехвалентных катионов максимальное значение - Потенциала соответствует минимуму сил адгезии. [c.133] Таким образом, в щелочной среде частицы отрываются легче. [c.133] Проводились исследования по изменению адгезии в жидких средах в присутствии органических кислот, спиртов и поверхностно-активных веществ (ПАВ), обладающих моющим действием. [c.133] Результаты опытов по адгезии кварцевых частиц в растворах некоторых органических кислот представлены на рис. [c.133] Адгезия частиц снижается с увеличением плотности и толщины диффузното и адоорбционного слоев растворов кислот, что в свою очередь зависит от положения предельных кислот G помологическом ряду. [c.133] Адгезия IB водных растворах спиртов также определяется полюжением спирта в гомологическом ряду. [c.134] Добавление к растворам AI I3 этилового спирта в количестве, не превышающем 50% (кривые 2 и 5), почти не влияет на закономерность изменения sin а от Сд1с1з- При концентрациях спирта, ра вных 80 и 96% (кривые 4 п 5), наблюдается обратная зависимость. [c.134] Для характеристики влияния присадок в табл. IV, 4 приведены отношения чисел адгезии в масле с присадкой пур) и без нее (yf) при постоянной силе отрыва. [c.135] Проведенные исследования позволили выявить особенности изменения числа адгезии в растворах поверхностно-активных веществ (ПАВ) при различных методах нанесения частиц на по-верхно сть. [c.137] Очевидно, в этом случае решающее значение имеет время формирования адсорбционного слоя. Установлено, что в растворах С В-102 и ДБ адсорбционное равновесие достигается за десятые доли секунды . Это означает, что значения динамического и статического коэффициентов поверхностного натяжения практически не отличаются друг от друга. Поэтому в растворах СВ-102 и ДБ адгезия не зависит от способа нанесения частиц на поверхность (рис. IV, 20, кривые 3, 4). [c.138] У растворов ОП-10 и сульфонола величины статического и динамического коэффициентов в начальный момент образования новой фазы резко отличаются друг от друга и только по истечении 20 мин становятся равными между собой. Поэтому в растворах ОП-10 и сульфоиола силы адгезии различны. [c.138] Как следует из приведенных данных, и в этих условиях растворы ДБ и СВ-102 проявляют свое действие за более короткое время, чем раствор сульфонола. Следовательно, изменение адгезии в зависимости от времени контакта частиц определяется свойствами ПАВ, в частности значениями динамического и статического коэффициентов поверхностного натяжения. Это обстоятельство имеет большое практическое значение, например, в процессах пылеулавливания и при мойке транспорта. [c.138] Влияние шероховатости подложки а силы адгезии в водной ореде не так значительно, как при адгезии пыли к стальным поверхностям в воздушной среде э. Так, в водной среде силы адгезии стеклянных частиц к ловерхностя-м, обработанным по 9-ому классу чистоты, практически не отличаются от сил адгезии частиц к поверхностям, обработанным по 13-ому классу чистоты. Все сказанное о влиянии формы частиц при воздушном прилипании (см. 15) в какой-то степени справедливо и для жидкостного прилипания. [c.139] Число работ, в которых рассматривается влияние формы частиц на силы адгезии, весьма ограничено. Приведем данные Г. И. Фукса и др. по сдвигу частиц неправильной фо1рмы методом наклона поверхности (табл. IV,5). [c.139] Из Приведенных данных видно, что отрыв частиц игольчатой формы зависит от их положения на поверхности. [c.139] Иногда для практических целей нужно знать изменение адгезии при иэменении температуры жидкой среды. [c.139] Так же как и в воздушной среде (см. 15), в дистиллированной воде наблюдается увеличение сил адгезии частиц с повышением температуры (рис. IV, 21). Увеличение адгезии с ростом температуры в данном случае, очевидно, объясняется тем, что при взаимодействии частиц с поверхностью на расстояниях, больших диаметра молекул, возрастает сила молекулярного взаимодействия (см. 4). [c.139] Вернуться к основной статье