ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Механизм и модели процесса коррозии из "Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т1 " Коррозию под напряжением стимулируют активаторы, например хлор-ионы, и окислители, например кислород. [c.580] Причина возникновения зародышей трещин - скопление дислокаций. [c.580] Энергия активации процесса разрушения вследствие воздействия механических напряжений изменяется на величину Д Qi . [c.581] В цепочке атомов длиной I находится п атомов п = На 0,5/(р° ). [c.582] При контакте с коррозионной средой металл может находиться либо в активном, либо в пассивном состоянии. В последнем случае поверхностные атомы металла, взаимодействуя со средой, образуют защитный пассивирующий слой. Энергия атомов при этом снижается. В связи с этим соответственно увеличивается эффективная энергия активации процесса движения дислокаций. Если металл находится в активном состоянии, то энергия поверхностных атомов увеличивается на AQg. Соответственно снижается эффективная энергия активации движения дислокаций и ускоряется их перемещение. Последнее обстоятельство ведет к уменьшению времени до образования плоского скопления дислокаций и зарождения трещин. [c.585] П р и м е ч а и и е. г— плотность анодного тока изменение потенциала пробоя. [c.586] Экспериментально полученное значение близко к 0,5. [c.587] Потенциал нулевого заряда зависит от концентрации хлор-иона. [c.587] Рассчитанные согласно развитым представлениям и экспериментально определенные данные о стойкости аусте-нитной стали к коррозии под напряжением находятся в удовлетворительном согласовании (табл. 22.3). [c.588] При уменьшении содержания никеля до 9. .. 10 % в стали появляется а-фаза с ОЦК-решеткой. В ОЦК кристаллической решетке поперечное скольжение дислокации облегчено. В связи с этим при уменьшении содержания никеля ниже 9. .. 10 % стойкость стали к коррозионному растрескиванию возрастает. Следует иметь в виду, что при низком содержании никеля сталь в хлоридсодержащих средах будет находиться в активном состоянии и скорость коррозии ее будет велика. [c.590] Заметим, что а-фаза выпадает при определенной степени деформации аустенитной стали. При этом стойкость стали к растрескиванию увеличивается. При малых степенях деформации а-фаза не выпадает. В связи с этим с ростом степени деформации до 10 % стойкость аустенитной стали к коррозионному растрескиванию снижается. [c.590] Рассмотрим коррозию под напряжением перлитных сталей. [c.590] Коррозионное растрескивание происходит в условиях, когда может реализоваться активно-пассивный элемент. В таких условиях в присутствии активатора при некотором потенциале нарушается пассивное состояние. [c.590] Для каждой среды существует некоторая критическая концентрация хлор-иона, в случае превышения которой нарушается пассивное состояние на железе. На пластически деформированном металле критическая концентрация хлор-иона меньше, чем на недеформированном (табл. 22.4). [c.590] Если концентрация хлор-иона равна критической для недеформированного металла, последний будет находиться в пассивном состоянии, в то время как на пластически деформированных участках металла а этой среде пассивное состояние будет нарушено. В такой ситуации начинает действовать активно-пассивный элемент, вызывающий коррозию под напряжением. Критическая концентрация снижается с ростом температуры (табл. 22.5). [c.590] Попадание хлор-иона в дистиллированную воду даже в незначительных количествах нарушает пассивное состояние на низколегированных высокопрочных сталях. Так, а дистиллированной воде при напряжении 1450 МПа разрушение сталей 40ХГСНА и ВКС-1 произошло через 22 и 47 сут. соответственно. [c.591] Время до разрушения зависит от значения приложенных напряжений. Для. высокопрочных сталей y — 25. Если значение напряжения дано в МПа, то для прочных сталей (с -у = 10) d Ig x/da должно быть для температуры 100 С равным 6-10 . Экспериментально полученные значения близки к 5 10 . [c.591] Времени т будет отвечать число циклов до разрушения N = т/та == та/(тп (а — 0 )]. [c.592] Обычно V 50 Гц. В первом приближении Ig L q) —10 Q = 230 кДж/моль V 4,1-10 у — 150. [c.593] Для упрочненных сталей, у которых Стт (3. .. 4) X Х10 МПа, у 100, при этом Ь 675. [c.593] Вернуться к основной статье