ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Испытания в почве из "Методы исследования коррозии металлов " Коррозионная активность почвы зависит [327] от многих факторов удельного электросопротивления почвы, влажности и способности почвы удерживать влагу во времени, кислотности, значения pH, солевого состава, воздухопроницаемости, наличия микроорганизмов и т. д. Отмечается [327], что до последнего времени не установлено определенное однозначное соотношение между коррозионной активностью почвы и каким-либо одним из ее физико-химических свойств, что объясняется игнорированием исследователями раздельной оценки микро- и макрокоррози-онных пар при коррозии металлической конструкции в почве. Данное обстоятельство необходимо учитывать при проведении испытаний Б почве. Следует иметь в виду, что для малых подземных конструкций основное значение имеет работа микропар. В этом случае коррозионная активность почвы не зависит от электросопротивления почвы и характеризуется преимущественно катодной и анодной поляризуемостью металла. В этой связи коррозионные испытания, проведенные в почве на отдельных образцах, не могут дать правильного суждения об интенсивности коррозии протяженных конструкций, проходящих через те же участки почвы. По отношению к протяженным конструкциям правильно говорить не о коррозионной активности почвы, а о коррозионной активности участка трассы. Определение коррозионной активности данного участка трассы может быть сделано на основании степени изменения кислородной проницаемости (или величины, пропорциональной ей, — катодной поляризуемости) вдоль по трассе и среднего омического сопротивления данного участка. Определение коррозионной активности почвы в отношении малых объектов может быть сделано на основании определения поляризационных характеристик (катодной и анодной) в данных условиях. [c.218] Сравнение характера почвы и константы п, приведенное на рис. 156, где п расположены в убывающем порядке, говорит о том, что основным фактором, определяющим величину п, является воздухопроницаемость почвы. Чем выше аэрация почвы, тем меньше п. Вместе с тем, отмечается, что несмотря на то, что в плохо аэрируемых почвах начальная глубина питтинга ниже, чем в хорошо аэрируемых, она быстро растет со временем. В хорошо аэрируемых почвах, наоборот, после быстрого образования неглубоких питтингов дальнейшей их рост протекает относительно медленно. Помимо этого, в плохо аэрируемой почве наблюдается сравнительно быстрое распространение коррозии по всей поверхности образцов, в то время как в хорошо аэрируемой почве коррозионные поражения остаются локализованными. [c.223] Наблюдаемое влияние аэрации почвы на скорость коррозии сталн подтверждается отечественными исследователями [329] и объясняется тем, что ограниченный доступ кислорода в тяжелых почвах (глина), несмотря на относительно высокую влажность, сильно тормозит катодный процесс кислородной деполяризации. В хорошо аэрируемой почве (песчаной) доступ кислорода к поверхности металла осуществляется относительно легко и скорость процесса коррозии определяется кинетикой катодных и анодных процессов. В последнем случае скорость коррозии будет зависеть от влажности почвы и от длительности сохранения влаги. [c.223] Аналогичные результаты были получены при исследовании влияния аэрируемости почвы на глубину питтинга и характер коррозии. Большая глубина коррозионных поражений в плохо аэрируемой почве (глина) связывается с функционированием пар дифференциальной аэрации, возникновение которых возможно вследствие образования воздушных мешков, пузырей и других пустот при заложении образцов. Возможно, что в хорошо аэрируемых почвах кислород является не только деполяризатором, но и выполняет присущую ему функцию лассиватора, укрепляя защитные пленки. [c.225] Однако не только структура, способность пропускать влагу и воздух определяют коррозионную активность почвы. Важными факторами, связанными с коррозионной активностью почвы, являются [1] влажность почвы, pH и общая кислотность, окислительно-восстановительный потенциал, состав и концентрация находящихся в почве солей. Важно содержание не только таких агрессивных анионов, как С1 , S0 , N0 и др., но и катионов, от которых зависит возникновение защитных пленок электропроводность почвы. Перечисленные факторы не являются постоянными, они, в свою очередь, зависят от времени года, температуры, количества выпадающих осадков, количества ветров и т. д. Кроме того, они связаны между собой так, например, электропроводность почвы зависит от влажности, состава и концентрации солей и от структуры почвы. Методы физико-химического исследования почв нецелесообразно рассматривать в настоящей книге, так как они описаны в специальных руководствах по почвоведению [330, 331] и частично освещены в справочнике [332], в котором подробно рассматриваются, кроме того, применяемые в настоящее время методы измерения электропроводности почвы. [c.225] Вернуться к основной статье