ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Изменение характера коррозионной среды в щелях и зазорах из "Коррозия и защита металлов " Сильную щелевую коррозию следует ожидать в случаях, когда имеется ярко выраженная зависимость скорости коррозии от концентрации окислителя, особенно при наличии критической концентрации, выше которой сплав переходит в пассивное состояние. В этом отношении характерно поведение железа в азотной кислоте. В 8,6-н. HNO3 железо находится в пассивном состоянии, однако в щелях, где нет условий для постоянного обновления кислоты и концентрация довольно быстро падает, наблюдается усиленная коррозия (рис. 90, с). [c.218] Такие же явления наблюдаются при применении ингибиторов коррозии (рис. 90,6). Известно, что эффективность защиты ингибиторами зависит от постоянного подвода ингибитора к поверхности металла. Поскольку в щелях эти условия отсутствуют, концентрация ингибитора падает до критических значений, при которых, как было показано в работе [32], происходит не ослабление коррозии, а ее усиление. [c.218] Интересна зависимость интенсивности коррозии от ширины зазора. Оказывается, максимальная коррозия наблюдается не при минимальном зазоре, когда доступ реагента (HNO3, НаЫОг) больше всего затруднен, а при некоторых средних зазорах. Такая зависимость обусловлена степенью нарушения пассивного состояния. Чем меньше ширина зазора, тем на большей части поверхности нарушается пассивность, и коррозия приобретает равномерный характер. [c.218] В зазорах средней величины концентрация окислителя снижается в меньшей степени и коррозия приобретает местный характер, проникая на относительно большую глубину. [c.218] ТАБЛИЦА 37. КОНЦЕНТРАЦИИ ИНГИБИТОРОВ, г/л, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ЗАЩИТУ ЖЕЛЕЗА И ЧУГУНА В ЩЕЛЯХ (0,05 MMj И НА ОТКРЫТОЙ ПОВЕРХНОСТИ. [c.219] Для железа такое смещение pH является благоприятным. Однако-для алюминия, граница коррозионной стойкости в 0,5-н. Na l которого,, как показал Шаталов [37], лежит в интервале pH = 6,5 ч- 8,0, смеще11ие pH за эти пределы вызывает сильную коррозию. По этой причине коррозия алюминия в зазоре (0,04 мм) намного выше, чем в объеме [26]. С уменьшением концентрации хлорид-ионов пределы коррозионной стойкости алюминия по pH расширяются [37] и коррозия в щелях уменьшается. [c.220] Отсюда следует, что сдвиг потенциала алюминия в зазоре в отрицательную сторону обусловлен не только затруднением в доступе кислорода, но и изменением характера коррозионной среды. Кроме этого, как будет показано ниже, наибольшие изменения коррозионной среды в зазорах возникают вследствие работы макроэлементов типа щель — открытая поверхность. [c.220] Вернуться к основной статье