ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Пассивация металлов в присутствии ингибиторов, образующих труднорастворимые соединения из "Ингибиторы коррозии " Специфическое влияние анионов может найти отражение в способности к адсорбции или образованию труднорастворимых соединений. Высокая коррозионная стойкость железа в фосфатах, серебра в хлоридах, свинца в сульфатах и магния во фторидах, несомненно, обусловлена образованием труднорастворимых солей и иллюстрирует специфическое влияние анионов. [c.46] Нитрит-ион оказывает сильное влияние на потенциал пассивации лишь в кислых и слабокислых электролитах по мере приближения к нейтральным (рН- 8) потенциал пассивации во всех электролитах один и тот же. Это также свидетельствует в пользу того, что пассивация во всех рассмотренных нами электролитах является по своей природе окисной. Адсорбция ионов 0Н по мере увеличения pH возрастает, а других анионов — падает. [c.47] Возможность параллельного течения реакций (2,11) и (2,12) зависит от степени покрытия 0 электрода комплексом (РеОН)адс, которая растет с увеличением pH и анодного перенапряжения. При низких значениях pH и малых анодных перенапряжениях реализуется обычный последовательный механизм, описываемый реакциями (2,10) — (2,12), При рН 5,5 степень покрытия электрода комплексом (РеОН)адо сильно возрастает. При высоких значениях pH и (или) более высоком анодном перенапряжении увеличивается и скорость образования промежуточного комплекса по уравнению (2,13). Этот промежуточный комплекс, по мнению авторов, может препятствовать течению реакции (2,11), создавая пограничный слой. По iMepe возрастания степени покрытия электрода комплексом [Fe (ОН) г] аде растворение комплекса (РеОН)адс практически прекращается. При наличии агрессивных анионов промежуточный комплекс [Ре(ОН)2]адо, согласно (2,15) и (2,16), разрушается. [c.48] В связи с этим авторы предполагают два различных типа пассивации пассивация первого типа, зависящая от pH, связана с образованием фазового окисла или кислородного слоя, возникающего в результате взаимодействия железа с водой. Этот вид пассивации затрудняют прочно адсорбированные ионы. Пассивация же второго типа, не зависящая от pH, связана с непосредственным участием анионов в процессе формирования пассивирующего слоя. При этом допускается, что анионы SOi и СЮ могут ускорять реакцию образования пассивирующего слоя посредством, например, передачи кислорода от молекулы воды к металлу. Этот механизм не совсем ясен. [c.49] Для того чтобы выявить специфическое влияние анионов, входящих в состав ингибиторов, защищающих металл благодаря образованию труднорастворимых соединений, изучали в их присутствии анодное поведение стали в буферном электролите при постоянном значении pH. Таким образом исключалось возможное влияние pH при введении этих щелочных ингибиторов в коррозионную среду (рис. 2,16). Как нетрудно заметить, при одинаковом значении pH и одинаковой мольной концентрации фосфата и силиката. их влияние на анодное растворение стали различно фосфат переводит сталь в пассивное состояние, а в присутствии силиката сталь остается в широкой области потенциалов в активном состоянии. Эти результаты иллюстрируют специфическое влияние анионов и указывают на то, что действие ингибиторов щелочного характера обусловлено не только изменением pH. [c.49] Вернуться к основной статье