ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Коррозионно-электрохимическое поведение и анодная защита нержавеющих сталей в хлорид-нитратных растворах из "Анодная защита металлов от коррозии " В интервале pH 13—И значение г кр увеличивается примерно в 4 раза при уменьшении pH на единицу, что близко к величине (d Ig г кр)/(Э pH, полученной для аммонийных растворов с pH меньше 8 [25]. [c.44] В растворах с pH 12 на поляризационных кривых отсутствует катодная петля (см. рис. 3.2), что объясняется сдвигом потенциала оптимальной запассивированности в сторону более положительных значений (см. табл. 3.1), так что область предельной катодной плотности тока (положение и величина которой мало зависят от pH) оказывается не в области пассивного состояния стали, а в области пассивационной петли , где анодная плотность тока растворения стали больше плотности тока кислородной деполяризации. Поэтому в таких растворах, даже при контакте с воздухом, устойчивым является только активное состояние поверхности. Образцы стали в лабораторных и производственных 25%-ных растворах аммиака с pH 12 самопроизвольно активируются и корродируют со скоростью 0,3—0,5 мм/год. Следует подчеркнуть, что в реальных условиях работы хранилищ самопроизвольная активация стали вследствие более низкой концентрации растворенного кислорода должна протекать легче, ибо в соответствии с правилами техники безопасности хранилища перед началом эксплуатации продувают азотом до остаточного содержания кислорода около 3%. [c.44] При pH 10 анодное поведение стали в производственных аммонийно-аммиачных растворах зависит от анионного состава раствора. Из рис. 3.3 видно, что при постоянной общей концентрации аммонийной соли по мере увеличения концентрации карбонатных ионов скорость активного растворения и плотность тока пассивации железа возрастают. В таких растворах концентрации аммиака и карбонатных ионов близки и именно они, а не другие примеси, определяют анодное поведение стали. [c.45] Электрохимическое поведение стали в промышленных растворах нитрата аммония, сложных удобрений на основе нитрата аммония, в растворах карбоната аммония, сульфата аммония и в аммиакате в аммонийно-аммиачных растворах при pH 10 не зависит от анионного состава раствора и определяется только концентрацией аммиака и величиной pH. Это подтверждается данными, полученными в промышленных растворах (см. рис. 3.2, 3.3). Поэтому кривые для жидких удобрений совпадают с кривыми для чистых (лабораторных) водных растворов аммиака, имеющих соответствующие pH и концентрацию аммиака (см. рис. 3.2). Ни анионы, ни С0(ЫН2)г при pH 10 в таких растворах не влияют на ход анодных поляризационных кривых. [c.45] Таким образом, во всех промышленных растворах азотных удобрений Ст.З имеет широкую область пассивного состояния. При выдержке стали в этой области потенциалов плотность тока растворения снижается до весьма низких значений — 10- A/м . При pH 10 фкр и /кр зависят от анионного состава раствора при pH 10 такая зависимость не наблюдается 1кр зависит от концентрации аммиака при низких концентрациях аммиака (1—5%) Ст.З находится в устойчивом пассивном состоянии с увеличением концентрации аммиака г кр возрастает, достигая больших величин (100—50 А/м ) . [c.45] Многокомпонентные растворы солей, содержащие хлориды, нитраты, фосфаты, сульфаты и фториды, широко используются в сельском хозяйстве. Одной из основных проблем при производстве сложных удобрений является предотвращение интенсивной питтинговой коррозии реакторов и сборников хлоридами, содержащимися в пульпе. Через три года реакторы выходят из строя полностью и их приходится заменять новыми. Изготовление реакторов из высоколегированной стали 6ХН28МДТ не позволяет решить проблему, так как эта сталь также подвергается питтинговой коррозии. Обнадеживающие результаты дает анодная защита от локальных видов коррозии, которая впервые применена в СССР. [c.46] Вернуться к основной статье