ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Спектральный анализ из "Контроль надежности металла объектов котлонадзора Справочное пособие " В практике работы лабораторий металлов часто применяют методы спектрального анализа, используемые как наряду с химическими, так и самостоятельно. [c.63] Стилоскопирование производится в следующем порядке зачищаются электрод и изделие устанавливается зазор между электродом и изделием 1—3 мм и зажигается дуга отыскивается нужная группа линий и производится оценка содержания искомых элементов. Определение элементов проводится в следующей носледователь-ности ванадий, хром, молибден, никель, титан, вольфрам, марганец, ниобий, кобальт, кремний. Следует отметить, что содержание углерода, фосфора и серы спектральными методами не определяется. Точность определения содержания элементов при стилоскопировании зависит от выбранной пары спектральных линий и в общем случае составляет 20 % от абсолютной величины концентрации элемента в стали. Например, если содержание элемента оценено 1 %, то фактическое содержание может находиться в пределах 0,8—1,2 %. При проведении стилоскопирования сталей, близких по содержанию легирующих элементов и назначению, целесообразно пользоваться рекомендациями, приведенными в табл. 3.3. [c.67] В целях наибольшей достоверности анализа контроль производится в двух точках. Анализ трубных элеменюн котлов и трубопрс водов производится по обоим концам на расстоянии 60—70 мм от каждого сварного и фланцевого соединения. Если сварное соединение выполнено несколькими сварщиками, то контролю подлежит участок шва каждого сварщика. При анализе металла сварных соединений следует пользоваться рекомендациями, приведенными в табл. 3.4. [c.68] Следы от разряда на поверхности деталей из высоколегированных сталей (аустенитного, ферритного или мартенситного классов) рекомендуется запиливать до металлического блеска. [c.68] Фотометрированпе спектральных линий производится на микрофотометре МФ-2 (или МФ-4) при ширине щели 0,2 мм. Комплекты спектральных эталонов, применяемые для количественного спектрального анализа проб, приведены в табл. 3.5. Точность определения содержания элементов в металле малых проб не уступает точности лабораторного количественного спектрального анализа образцов неограниченной массы [20]. [c.70] Вернуться к основной статье