Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама
Результаты испытаний приведены в табл. 21 и 22. В первом типе соединений наиболее эффективными комбинациями атомов углерода 1 и 4 были ОН, NOg. Если группа ОН в этом сочетании образует сложный эфир, фунгицидная активность уменьшается, а если она образует простой эфир или замещается водородом, то соединение теряет полностью свою действенность. Если же группа NO2 в сочетании с ОН, NOg заменена другим заместителем, то фунгицидная активность снижается в следующем порядке ТМОз, ОН, С1, Н. Во втором типе соединений фунгицидная активность также определяется взаимным положением групп ОН, NO2 в пара-положении.

ПОИСК



Зависимость фунгицидной активности от химического строения

из "Микробиологическая коррозия "

Результаты испытаний приведены в табл. 21 и 22. В первом типе соединений наиболее эффективными комбинациями атомов углерода 1 и 4 были ОН, NOg. Если группа ОН в этом сочетании образует сложный эфир, фунгицидная активность уменьшается, а если она образует простой эфир или замещается водородом, то соединение теряет полностью свою действенность. Если же группа NO2 в сочетании с ОН, NOg заменена другим заместителем, то фунгицидная активность снижается в следующем порядке ТМОз, ОН, С1, Н. Во втором типе соединений фунгицидная активность также определяется взаимным положением групп ОН, NO2 в пара-положении. [c.86]
Обозначения те ше, что в табл. 21. [c.86]
Как объясняют авторы, потеря активности 2-нитрофенола в коже не означает, что эти соединения сами по себе не эффективны. Их фунгицидная пассивность вызывается другими факторами, а именно реакцией фунгицида с субстратом (с кожей или с компонентами кожи), а также вымыванием и летучестью фунгицида. [c.87]


Вернуться к основной статье

© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте