ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Виниловые смолы Аддитивные полимеры (полимеризационные смолы) из "Технология органических покрытий том1 " К хлористому метилену при энергичном перемешивании добавляют последовательно расплавленный парафин и Метоцель. Затем также при перемешивании добавля рт метанол. Всю смесь перемешивают до полной гомогенизации. [c.539] К смеси хлористого метилена и растворителя парафина добавляют при сильном размешивании расплавленный парафин. Размешивание продолжают до растворения парафина. Затем при перемешивании последовательно добавляют Метоцель и метанол через некоторое время, продолжая перемешивание, добавляют остальные ингредиенты. Всю смесь перемешивают до полной гомогенизации. [c.539] Для удаления краски на окрашенную поверхность наносят толстый слой смывки и выдерживают ее на окрашенной поверхности, пока краска вздуется пузырями или размягчится. Соскабливаемую смывку удаляют шпателем, и смываемую — струей воды. [c.539] Для пищевых, фармацевтических, косметических целей СМС-70 низкой и средней вязкости имеется в продаже в виде высших сортов. СМС-70 низкой вязкости поставляется только в виде высшего сорта она имеется также в продаже в виде типа высокого удельного веса под названием СМС-70 D. Последний тип имеет хорошую текучесть в сухом состоянии и легче диспергируется в воде. Продукты СТ представляют собой технические сорта СМС они находят применение в производстве моющих средств. [c.540] Растворимость. Различные сорта карбоксиметилцеллюлозы растворимы как в горячей, так и холодной воде, но при их растворении следует принимать меры, чтобы растворы получались прозрачными и без комков. При растворении карбоксиметилцеллюлозы ее следует добавлять к воде медленно в возможно более тонком измельченном виде и при энергичном размешивании. Это приводит к очень тонкому измельчению карбоксиметилцеллюлозы, что позволяет предотвратить образование агрегатов, зажелатини-ровавшихся с поверхности и сухих внутри. Раствор повышенной прозрачности можно получить, пропуская его через гомогенизатор или коллоидную мельницу. Растворы, обработанные таким образом, становятся более стабильными, так как их вязкость не повышается при хранении. Так как изготовить растворы карбоксиметилцеллюлозы, не содержащие бактерий, очень трудно, то обычно к таким растворам следует добавлять 0,05—0,1% одного из наиболее доступных ингибиторов плесени или консервирующих веществ. [c.541] Карбоксиметилцеллюлоза может выпасть из раствора, если в нем содержится значительное количество некоторых солей. В ряде случаев выпавший эфир карбоксиметилцеллюлозы можно снова растворить добавкой щелочи, но в присутствии некоторых солей о остается нерастворимым. Растворы солей, осаждающие карбоксиметилцеллюлозу из раствора, не растворяют ее сухие пленки. Если эти пленки остаются в соприкосновении с растворами солей достаточно продолжительное время для замещения ионов натрия ионами металлов этих солей, то пленка становится относительно не растворимой в воде. Не растворимые в воде пленки можно также получить добавлением к растворам карбоксиметилцеллюлозы минеральной кислоты с целью получения свободной кислоты карбоксиметилцеллюлозы и последующим испарением раствора. Такой же результат получается при пропускании раствора карбоксиметилцеллюлозы через ионообменник, в котором ионы натрия замещаются ионами водорода. [c.541] Свойства пленки. Сухие пленки карбоксиметилцеллюлозы обладают хорошей прочностью, удовлетворительной эластичностью и совершенной стойкостью к действию растительных, животных и минеральных масел, а также жиров. Повышения их эластичности можно достигнуть введением соответствующих пластификаторов. Показатели, приведенные в табл. 114, являются типичными для прочности на разрыв и удлинения свободных пленок трех различных по вязкости сортов СМС-70. [c.541] Пленки ДЛЯ определения их свойств отливались из водных растворов и выдерживались перед испытанием при 25° и 50% относительной влажности. Равновесное содержание влаги в этих условиях составляет 16%. [c.542] Как прави.ло. более низковязкая карбоксиметилцеллюлоза более совместима.с водорастворимыми коллоидами, чем высоковязкая. [c.542] Виниловым радикалом называется группа СНг = СН—, поэтому названием виниловые смолы следовало бы обозначать все приведенные на стр. 547 замещенные производные этилена и их многочисленные сополимеры. Эта группа должна была бы включать полиэтилен, полистирол, полихлорвинил, некоторые из синтетических каучуков, естественные каучуки, описанные в гл. IX, и смолы на основе акриловых эфиров, описанные в гл XIII. Однако в этой главе рассматриваются преимущественно полимеры и сополимеры хлористого винила, винилацетата и винилиденхлорида, так как министерство торговли США в своих статистических отчетах, а также промышленности пластмасс и лакокрасочная признают виниловыми только эти смолы. [c.544] Показателем растущего значения виниловых смол может служить рост объема их производства по данным американского статистического бюро. [c.544] Покрытия для текстиля и бумаги. . Прочие области применения. . . . Поверхностные покрытия. [c.545] ОКОЛО 1% малеино вой кислоты, в результате чего смола приобретает хорошую адгезию к металлу. Другая модификация, повысившая совместимость этого сополимера с другими смолами, заключается во введении некоторого количества гидроксильных групп вдоль цепи сополимера. Чтобы сделать сополимер совместимым с нитроцеллюлозой, нужно было увеличить в нем содержание ви-нилацетата с 13 до (приблизительно) 38 /о. [c.546] Появление на рынке органозолей и пластизолей представляет особый интерес для производства покрытий, так как они позволяют наносить высокополимерные виниловые смолы без дорогостоящих растворителей. В этих случаях смолы диспергируются в дешевых смесях диспергаторов-разбавителей для получения органозолей или в пластификаторах для получения пластизолей. Этот вопрос подробно будет изложен ниже. В настоящее время поливинилаце-тат для покрытий существует в форме латекса. В ближайшее время можно ожидать новых усовершенствований в области виниловых смол для покрытий как из-за возможности появления новых разнообразных сополимерных материалов, так и вследствие прочности и высокой химической стойкости их пленок. Подробное описание производства, свойств и применения виниловых и родственных им смол дал Шильдкнехт в 1952 г. в книге Виниловые и родственные им полимеры [3]. [c.546] Виниловые смолы являются аддитивными полимерами механизм их образования отличается от механизма образования конденсационных и самоокисляющихся полимеров, на что уже указывалось в гл. I. Виниловые смолы можно, как указано в начале этой главы, рассматривать как замещенные этилены. Считая же их замещенными этиленами, можно наглядно представить себе их отношение ко многим другим покрытиям на основе полимерных и пластических смол. Ниже приведены названия мономеров и для сравнения— мономерных звеньев различных замещенных этиленов, причем сюда не вошло большое количество комбинаций этих материалов, которые можно использовать в качестве сополимеров. [c.546] Вернуться к основной статье