ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Фталевые алкидные смолы из "Технология органических покрытий том1 " В прежнее время нафталин получался только из побочных продуктов ко-ксавания угля, и поэтому количество его было ограничено. В настоящее время фталевый ангидрид производят в промышленном масштабе из о коилола. Ксилол получается также из побочных продуктов коксования угля, а в настоящее время его получают и гидрированием нефтяных масел. Разница температур кипения трех изомеров ксилола—орто, мета и пара—очень невелика это заставляет прибегать к дорогой фракционированной перегонке для извлечения о-ксилола из смеси изомеров. п-Ксилол, как уже упоминалось, представляет интерес в качестве сырья для получения терефталевой кислоты, применяемой в производстве текстильных волокон. [c.321] В зависимости от степени конденсации в воде или спирте. Этот тип смолы находит ограииченное применение в качестве электрической изоляции, в текстильной промышленности и пластмассах, но он не пригоден для производства органических покрытий. При замене некоторого количества фталевого ангидрида жирной кислотой получаются алкиды, модифицированные маслами. Эти алкиды растворимы в углеводородах, но Их растворимость зависит от степени модификации маслом. Смолы, содержащие относительно небольшое количество масла, растворяются в ароматических углеводородах, а смолы, содержащие среднее или большое количество масла, становятся растворнмыми и в алифатических углеводородах. [c.322] Номенклатура алкидов аналогична применяемой для масляных лаков, а именно их делят на тощие, средние и жирные. Однако отношение количества масла и смол в алкидах иное, потому что смоляная часть в них более твердая и прочная. Алкиды, кроме того, различаются по содержанию фталевого ангидрида. Зависимость между жирностью и содержанием фталевого ангидрида показана на схеме 26. [c.322] Жирная кислота. Масло. [c.323] Это отношение может служить для пересчета жирной кислоты, израсходованной в производстве. смолы, на количество масла в полученной смоле или для расчета количества жирной кислоты, необходимого для получения смолы Б, содержаш,ей определенное количество масла. Ниже приводится такой же теоретический расчет для смолы Б, содержащий 5 молей фталевого ангидрида, 4 моля глицерина и 2 моля жирной кислоты. [c.324] Состав СМОЛЫ может быть выражен, как шоказаио ниже, несколькими способам и. [c.325] Конечно, 54% глифталя и 46% масла — это только одно из многих возможных значений, удовлетворяющих требованию не менее 39% фталевого ангидрида и не менее 40% жирных кислот . Приведенные выше расчеты приложимы только к алкидам, модифицированным маслами. Если в алкидах в качестве модификатора применяются другие смолы, например фенольные, то степень модификации должна быть точно установлена. Следует также помнить, что в промышленных смолах избыток глицерина или другого спирта необходим для предотвращения желатинирования до достижения нужного кислотного числа. Фактический избыток глицерина колеблется в зависимости от характера смолы, но обычно применяют на 3 моля фталевого ангидрида 2,3 моля глицерина вместо теоретически потребных 2 молей. [c.326] Характер кривой, выражающей зависимость кислотного числа от продолжительности реакции, показан на рис- 14. Избыток гидроксильных групп, вводимых с избытком глицерина, вызывает ускорение падения кислотного числа. Это дает возможность получать смолы с низким кислотным числом без повыщен.ия их вязкости, обусловленной большой продолжительностью этерификации. Однако для избытка гидроксильных групп в смоле существует определенный предел, так как этот избыток неблагоприятно влияет на свойства смолы. В присутствии избытка гидроксильных групп продолжительность высыхания смолы увеличивается, а ее водо- и ат-мосферостойкость снижаются. Поэтому избыток многоатомного спирта должен быть минимальным, но таким, при котором получилось бы приемлемо низкое кислотное число и сохранились выгодные свойства пленки. [c.327] Л У —кривая зависимости кислотного числа от продолжительности смолообразования. [c.327] Следовательно, --= р = полноте реакции. [c.328] Следовательно, желатинизация смолы А происходит, когда прореагирует 83,3% функциональных групп. [c.329] Желатинизация смолы происходит, когда прореагирует 92% функциональных групп. [c.329] Желатинизация смолы В е происходит, если в прореагирует 100% функциональных групп. Такая полнота реакции невероятна для реальных смол, и поэтому опасность желатинизации смолы В очень невелика, хотя ее вязкость может стать и очень высокой, как это видно на рис. 14. [c.329] Влияние замены глицерина пентаэритритом в смоле В на полноту реакции и желатинизацию можно легко рассчитать. В этом случае на 1 моль пентаэритрита следует брать 1,5 моля фталевого ангидрида и 1 моль жирной кислоты. [c.330] Желатинизация пентафталевого алкида происходит при израсходовании 87,5% реакционных групп. [c.330] Анализ величины р = 87,5% для пентафталевого алкида и величины р = 100% для смолы на глицерине объясняет, почему вязкость пентаэритритовых алкидов растет быстрее, чем глицериновых. Из этих цифр также следует, что пентаэритритовые алкиды с низким кислотным числом труднее получить при одинаковой вязкости, чем глицериновые алкиды с таким же низким кислотным числом. [c.330] Вернуться к основной статье