ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Кристалличность из "Механические свойства полимеров и полимерных композиций " Кристаллизация приводит к изменению температурной зависимости модуля упругости аморфного полимера выше его, по крайней мере по двум механизмам [38—39]. Во-первых, кристаллиты действуют как гигантские узлы сетки, связывая воедино участки цепей многих макромолекул. Во-вторых, модуль упругости кристаллических областей более высок, чем модуль эластичной аморфной компоненты, т. е. они действуют как жесткий наполнитель в аморфной эластичной матрице. Поэтому модуль упругости резко возрастает с увеличением степени кристалличности. [c.44] Влияние степени кристалличности на температурную заниси-мость модуля упругости полимеров схематично показано на рис. 2.6. Эффект густоты узлов и роль наполнения проявляются до Гпл, которая несколько возрастает с увеличением степени кристалличности. Выше Тпл материал ведет себя как обычный аморфный полимер. [c.45] Между Т,. и Тал температурная зависимость модуля часто имеет заметный отрицательный наклон. Уменьшение модуля с повышением температуры объясняется частично плавлением небольших дефектных кристаллов ниже основной Tan, з частично ослаблением структуры кристаллической фазы в результате теплового движения. [c.45] Ниже Та степень кристалличности мало влияет на величину модуля упругости кристаллических полимеров. Это объясняется тем, что в стеклообразном состоянии модуль упругости аморфного полимера близок к модулю упругости полимерных кристаллов [10]. Степень падения модуля при Т уменьшается с увеличением степени кристалличности. Кристалличность обычно оказывает слабое влияние на аморфных областей, однако для ряда полимеров, закристаллизованных в определенных условиях, Т увеличивается с ростом степени кристалличности [41, 42]. Возрастание Та, по-видимому, вызывается или укорачиванием участков цепей в аморфных областях между кристаллитами, или напряжениями, возникаюш,ими в этих цепях в результате кристаллизации. Закалка приводит к повышению Т , а отжиг снижает ее до значений, типичных для полностью аморфного полимера. [c.45] Вернуться к основной статье