ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Роль природы низкомолекулярного вещества и структуры полимера из "Физико-химическая стойкость полимерных металлов в условиях эксплуатации " Аномалия значений газопроницаемости СОа (как и в случае коэффициента диффузии) связана с большими значениями сорбции углекислого газа полиэтиленом это явление отмечалось и другими исследователями [45, с 459]. [c.84] Следует обратить внимание на очень интересный факт при возрастании деформации образцов полимеров повышается селективность их газопроницаемости. Зто выражается в увеличении отношения коэффициентов диффузии н проницаемости различных газов (рис. 11.16). [c.85] Рассмотрим влияние напряженно-деформированного состояния на проницаемость полимерных материалов, находяш,ихся в стеклообразном состоянии. Как известно, для жестких полимеров специфичной является способность к растрескиванию под влиянием физически активных сред и внешних растягивающих нагрузок. [c.85] Были исследованы процессы переноса гептана и этанола на пленочных образцах полимерных стекол поливинилхлорида, сополимера винилхлорида с метилметакрилатом (винипроз С), поликарбоната, полиэтилентерефталата и полистирола 46, 47]. [c.85] Анализ полученных результатов показывает, что деформирование образцов в контакте с жидкостью приводит к более интенсивному нарушению их герметичности при меньших к, чем предварительное деформирование на воздухе (рис. 11.17). Так, для системы ПВХ—гептан максимальные значения Q различались в 6 раз, а для системы винипроз С — гептан в 3 раза. Влияние условий деформирования также сказывается на максимально достигаемой в данных условиях предразрьшной деформации образцов. Так, разрушение ПВХ (режим А) происходило при = = 1,027, в то же время образец данного материала разрушался в контакте с гептаном после предварительного деформирования на воздухе при ip = 1,285 (см. рис. 11.17, б). [c.86] Сравнение деформационных кривых ст = / (кр) с зависимостью Q — f ( р) позволяет выделить, в общем случае, на обеих кривых три соответствуюш.их участка (рис. 11.18, а). На участке /, связанном с упругими деформациями материала, наблюдается растрескивание образца, сопровождаюш,ееся непрерывным ростом количества проникающей жидкости. Участок II, связанный с вы-нужденно-эластическими деформациями в образце и соответствующей ориентацией макромолекул в направлении действия внешней силы, характеризуется уменьшением скорости переноса жидкости через образец. Наконец, упругая деформация ориентированного образца (участок III) приводит к дополнительному растрескиванию образца, что сопровождается ростом Q. Для винипроза С в контакте с гептаном характерно хрупкое разрушение (см. рис. 11.17, б), поэтому наблюдается рост потока Q вплоть до разрушения (рис. 11.18, б). [c.86] Авторами проведен анализ влияния релаксационных процессов на параметры переноса жидкости при упругих деформациях образца (рис. 11.19). Так, на примере системы винипроз С (Хр = 1,044)— этанол показано, что протекание релаксационных процессов в напряженном образце без контакта с жидкостью в течение определенного времени (от 3 мин до 15 ч) приводит к уменьшению потока этанола (в 8 раз). Отмечен участок наиболее резкого уменьшения проникания жидкости с увеличением времени релаксации образца. [c.87] Вернуться к основной статье