ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Аналитические применения (фазовый и химический аналиФазовые превращения и упорядочение из "Металловедение и термическая обработка стали Т1 " Различные соединения мессбауэровских изотопов (в частности, железа) характеризуются разными значениями ИС, квадрупольного н магнитного расщепления. Поэтому возможна их идентификация в сложно.м ЯГР-спектре. В табл. 8.2 приведены значения ИС (б), эффективного магнитного поля (Яэф) и квадрупольного расщепления (Д ) для некоторых соединений железа. [c.167] Для тонких поглотителей относительная высота линии е(0) и экспериментально определяемая площадь под наблюдаемой в спектре линией X пропорциональны Па. — числу резонансных атомов на 1 см поглотителя е(0) = — к Па и В к2Па. [c.167] При условии предварительной калибровки (определения коэффициентов к и г) последнее уравнение можно использовать для определения химического содержания эле.мен/а (железа, олова). [c.167] В работе [13] исследовали сегрегации при старении железохромистых сплавов (от 20,1 до 46,5 % Сг). После закалки с 1100°С в воде наблюдали обычные 6 линий магнитной СТС. Расстояние между ними соответствовало эффективному полю, меньшему, чем 2,63Х ХЮ А/м в чистом железе 2,31-10 АДг (20,1 % Сг) и 1,59-10 А/м (46,5 % Сг). После старения (500 С, 150 ч) поле во всех сплавах увеличилось примерно до 2,39-10 А/м, что соответствует появлению областей, обогащенных железом ( — 12 % Сг). Одновременно появилась слабая несмещенная линия, соответствовавшая парамагнитной фазе, обогащенной хромом. Интенсивность этой линии росла с увеличением содержания хрома. [c.168] После 50 7о деформации в спектре появлялись 6 пиков сс-мартенсита. Аналогичный результат получали и при холодной деформации некоторых нержавеющих сталей. [c.168] Возможность исследования ближнего порядка связана с тем, что если в кристалле вокруг атома железа имеется несколько различных атомных конфигураций, то результирующий спектр будет суперпозицией частных спектров, соответствующих определенным локальным окружениям мессбауэровских ядер. [c.168] В бинарных сплавах локальное окружение определяется количеством атомов примеси (пг) в -той координационной сфере, и каждый частный спектр соответствует определенному набору чисел ги . При анализе обычно принимают гипотезу аддитивности, т. е независимого влияния каждого атома примеси на параметры спектра. Это положение, по-видимому, справедливо для малых концентраций примеси. [c.168] В полностью неупорядоченном сплаве p = = с — атомной доле примеси. В упорядоченном сплаве р% можно выразить через параметры порядка ссг р =с(1+аг). [c.168] Таким образом, выделяя в экспериментальном спектре частные составляющие и идентифицируя их, можно в принципе найти как параметры порядка для разных координационных сфер ( г), так и определить влияние атомов примеси на энергетические параметры (АЯ , Дбг). Задача существенно упрощается для разбавленных растворов, в которых можно, во-первых, пренебречь вероятностью обнаружить два и более атомов примеси в одной координационной сфере и, во-вторых, учитывать взаимодействие только с ближайшими соседями. В этом случае результирующий спектр разлагают на две составляющие, интенсивности которых относятся как 1 — pZ к pZ. Первая соответствует отсутствию примесей Но, бо) вторая — одному атому примеси в первой координационной сфере (//1= = Яо + АЯ и б1 = бо + Аб). [c.168] Таким образом были изучены процессы возникновения ближнего порядка в большом числе систем на основе железа с С, А1, 51 [15], V [16], Мп, N1 и др. [c.168] Вернуться к основной статье