ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Случай, когда легирующий элемент более активен, чем металл основы сплава из "Аморфные металлы " В аморфные сплавы металл — металлоид в качестве активных легирующих добавок вводят Ti, Zr, V, Nb, Та, Сг, Мо, W. [c.270] Аморфные сплавы металл — металлоид, содержащие большие количества хрома или титана, самопассивируются, при этом скорость коррозии, естественно, становится крайне низкой. Однако, если такие металлические элементы, большие концентрации которых приводят к самопассивации, содержатся не в достаточных количествах, сплав оказывается активным. Аналогичным образом на скорость коррозии влияют и другие вышеперечисленные металлы. [c.270] Потенциалы активного растворения сплавов на оснрве железа, кобальта и никеля, в частности в сильных окислительных средах, повышаются при добавлении перечисленных выше металлов, обладающих большей активностью, чем металлы основы. При этом сплав обычно переходит в пассивное состояние. Если происходит активное растворение сплава, то активные легирующие элементы в больших количествах накапливаются в химических продуктах коррозии, которые образуют довольно толстую пленку (порядка нескольких нанометров). Эта пленка выполняет роль барьера йля диффузии ионов металла, участвующих в растворении сплава, т. е. [c.271] Защитные свойства пленки из химических продуетов коррозии сильно изменяются в зависимости от концентрации в ней легирующих металлов. Величина этой концентрации определяет также изменения скорости коррозии и потенциала активного растворения. [c.272] Влияние активных легирующих металлов на процесс образования пассивирующей пленки отличается От того влияния, которое они оказывают на процесс активного растворения. Хром и титан в сильных средах окисляются при более высоком потенциале, чем железо, кобальт или никель, являющиеся основами сплавов типа металл — металлоид, и при своем охлаждении образуют пассивирующиеся пленки с высокими защитными характеристиками. В сплавах, содержащих хром и титан, пассивация наступает только тогда, когда концентрация хрома и (или) титана в образующейся поверхностной пленке превышает определенную величину. Это подтверждается и результатами анализа химического состава пленки, возникающей на поверхности аморфного сплава Со—Сг—20В при различном содержании хрома. [c.272] В отличие от этого, ванадий, молибден и вольфрам при высоких потенциалах переходят в состояние перепассивации и поэтому они почти не содержатся в пассивирующих пленках сплавов, легированных этими металлами. Это видно из рис. 9.22 — в области высоких потенциалов, соответствующих пассивному состоянию, например сплава Fe—Мо—13Р—7С, молибдена в пассивирующей пленке почти нет. Следовательно, пассивирующая пленка, возникающая на поверхности аморфных сплавов железо—металлоид, легированных ванадием, молибденом или вольфрамом, представляет собой гидратированный оксид — гиДрооксид железа, т. е. она такая же, как и пассивирующая пленка кристаллического железа, образующаяся при анодной поляризации в серной кислоте. [c.272] Все же указанное легирование способствует пассивации сплавов. Аморфные сплавы железо — металлоид, содержащие молибден, пассивируются так, как схематично показано на рис. 9.23. [c.272] В противоположность аморфным сплавам, бинарные кристаллические сплавы железо — молибден в 1 п. водном растворе НС1 не пассивируются даже при высоких потенциалах. Это происходит потому, что кристаллические сплавы железа, в отличие от аморфных сплавов железо — металлоид, не обладают высокой скоростью активного растворения, достаточной для накопления молибдена в пленке из химических продуктов коррозии. Это накопление молибдена протекает очень трудно, а поскольку кристаллические сплавы в химическом отношении существенно неоднородны и имеют много участков, облегчающих коррозию, они слабо защищены химическими продуктами коррозии. [c.273] При введении в аморфные сплавы, наряду с хромом, который сам по себе способствует образованию превосходной пассивирующей пленки одновременно таких активных элементов, как ванадий, ниобий, молибден или вольфрам, формирование пассивирующей пленки — гидратированного оксида-гидрооксида хрома — облегчается. Воздействие этих элементов эффективно не только в случае аморфного состояния. Так, сопротивление коррозии нержавеющей стали значительно повышается при добавлении в нее молибдена. [c.273] Поскольку перечисленные выше металлы перепассивируются при высоких потенциалах, сами они не образуют пассивирующих пленок как в случае коррозии в активном состоянии, так и на этапе формирования пассивирующей пленки, состоящей из гидратированных оксидов-гидрооксидов. Следовательно, если эти элементы содержатся в сплаве в избытке, то они. за счет своей неустойчивости могут проникать в пассивирующую пленку, снижая тем самым ее защитные свойства [28]. [c.273] Вернуться к основной статье